समाचार

तपाईंले हाम्रो वित्तीय स्थिति र सञ्चालन परिणामहरूको निम्न छलफल र विश्लेषण, साथै फारम 10-Q मा त्रैमासिक प्रतिवेदनमा समावेश गरिएका अपरिष्कृत अन्तरिम वित्तीय विवरणहरू र नोटहरू, र समाप्त भएको वर्षको लागि हाम्रो लेखापरीक्षित वित्तीय विवरणहरू र नोटहरू पढ्नुपर्छ। डिसेम्बर 31, 2020 र सम्बन्धित व्यवस्थापनको छलफल र वित्तीय अवस्था र सञ्चालन परिणामहरूको विश्लेषण, जुन दुवै 31 डिसेम्बर, 2020 ("2020 फारम 10-K") मा समाप्त भएको वर्षको लागि फारम 10-K मा हाम्रो वार्षिक रिपोर्टमा समावेश छन्।
फारम 10-Q मा यो त्रैमासिक प्रतिवेदनले 1933 को धितोपत्र ऐन ("सेक्युरिटी एक्ट") को धारा 27A अन्तर्गत 1995 को निजी धितो लिटिगेसन सुधार ऐन को सुरक्षित बन्दरगाह प्रावधानहरू अनुसार बनाइएको अग्रगामी बयानहरू समावेश गर्दछ। संशोधित 1934 धितोपत्र विनिमय अधिनियम को धारा 21E। हाम्रो भविष्यको सञ्चालन कार्यसम्पादन र वित्तीय स्थिति, व्यापार रणनीतिहरू, अनुसन्धान तथा विकास योजनाहरू र लागतहरू, कोभिड-१९ को प्रभाव, समय र सम्भावनाहरू, नियामक फाइलिङ र स्वीकृतिसम्बन्धी कथनहरू सहित यस त्रैमासिक प्रतिवेदनमा समावेश भएका ऐतिहासिक तथ्यहरूका कथनहरू बाहेक अग्रगामी कथनहरू। , व्यावसायीकरण योजनाहरू, मूल्य निर्धारण र प्रतिपूर्ति, भविष्यका उत्पादन उम्मेद्वारहरू विकास गर्ने सम्भाव्यता, भविष्यको परिचालन व्यवस्थापन योजना र लक्ष्यहरूमा सफलताको समय र सम्भावना, र उत्पादन विकास कार्यको अपेक्षित भविष्यका नतिजाहरू सबै अग्रगामी बयानहरू हुन्। यी कथनहरू सामान्यतया "हुन", "हुन्छ", "आशा", "विश्वास", "प्रत्याशा", "इरादा", "हुन", "हुनुपर्छ", "अनुमान" वा "जारी राख्नुहोस्" जस्ता अभिव्यक्तिहरू प्रयोग गरेर बनाइन्छ। समान अभिव्यक्ति वा भिन्नताहरू। यस त्रैमासिक प्रतिवेदनका अग्रगामी कथनहरू भविष्यवाणी मात्र हुन्। हाम्रा अग्रगामी कथनहरू मुख्यतया हाम्रा वर्तमान अपेक्षाहरू र भविष्यका घटनाहरू र वित्तीय प्रवृतिहरूको पूर्वानुमानहरूमा आधारित हुन्छन्। हामी विश्वास गर्छौं कि यी घटनाहरू र वित्तीय प्रवृत्तिहरूले हाम्रो वित्तीय अवस्था, सञ्चालन कार्यसम्पादन, व्यापार रणनीति, छोटो अवधि र दीर्घकालीन व्यापार सञ्चालन र लक्ष्यहरूलाई असर गर्न सक्छ। यी अग्रगामी कथनहरू यस त्रैमासिक रिपोर्टको मितिमा मात्र जारी गरिएका थिए र भाग II मा "जोखिम कारकहरू" शीर्षक अन्तर्गत वस्तु 1A मा वर्णन गरिएका सहित धेरै जोखिम, अनिश्चितता र अनुमानहरूको अधीनमा छन्। हाम्रा अग्रगामी कथनहरूमा प्रतिबिम्बित घटनाहरू र परिस्थितिहरू महसुस हुन वा उत्पन्न नहुन सक्छन्, र वास्तविक नतिजाहरू भविष्य-हेर्ने कथनहरूमा गरिएका भविष्यवाणीहरूबाट भौतिक रूपमा भिन्न हुन सक्छन्। लागू कानून द्वारा आवश्यक नभएसम्म, हामी सार्वजनिक रूपमा यहाँ समावेश कुनै पनि अग्रगामी कथनहरू अद्यावधिक वा संशोधन गर्ने इरादा गर्दैनौं, चाहे कुनै नयाँ जानकारी, भविष्यका घटनाहरू, परिस्थितिहरूमा परिवर्तनहरू वा अन्य कारणहरूले गर्दा।
Marizyme मायोकार्डियल र नसा ग्राफ्ट संरक्षण, घाउ निको, थ्रोम्बोसिस र घरपालुवा जनावरको स्वास्थ्यको लागि प्रोटीज थेरापीको लागि क्लिनिक रूपमा परीक्षण गरिएको र प्याटेन्ट गरिएको उत्पादन प्लेटफर्मको साथ एक बहु-प्रविधि प्लेटफर्म जीवन विज्ञान कम्पनी हो। Marizyme कोशिकाको व्यवहार्यता कायम राख्ने र चयापचयलाई समर्थन गर्ने थेरापीहरू, उपकरणहरू र सम्बन्धित उत्पादनहरू प्राप्त गर्न, विकास गर्न र व्यावसायीकरण गर्न प्रतिबद्ध छ, जसले सेल स्वास्थ्य र सामान्य कार्यलाई बढावा दिन्छ। हाम्रो साझा स्टक हाल "MRZM" कोड अन्तर्गत OTC बजारको QB स्तरमा उद्धृत गरिएको छ। कम्पनीले यो प्रतिवेदन प्रकाशित भएको मितिले आगामी १२ महिनाभित्र Nasdaq स्टक बजारमा आफ्नो साझा स्टक सूचीबद्ध गर्ने दिशामा सक्रिय रूपमा काम गरिरहेको छ। हामी न्यूयोर्क स्टक एक्सचेन्ज ("न्यूयोर्क स्टक एक्सचेन्ज") मा हाम्रो साझा स्टकको सूचीकरणका लागि विकल्पहरू पनि जाँच्न सक्छौं।
Krillase- 2018 मा ACB Holding AB बाट हाम्रो Krillase टेक्नोलोजीको अधिग्रहण मार्फत, हामीले पुरानो घाउ र जलेको र अन्य क्लिनिकल अनुप्रयोगहरूको उपचार गर्ने सम्भाव्यता रहेको EU अनुसन्धान र मूल्याङ्कन प्रोटीज उपचार प्लेटफर्म खरिद गर्यौं। Krillase पुरानो घाउ को उपचार को लागी युरोप मा एक कक्षा III चिकित्सा उपकरण को रूप मा वर्गीकृत एक औषधि हो। क्रिल इन्जाइम अन्टार्कटिक क्रिल र झिंगा क्रस्टेशियनबाट व्युत्पन्न हुन्छ। यो endopeptidase र exopeptidase को संयोजन हो, जसले जैविक पदार्थलाई सुरक्षित र प्रभावकारी रूपमा विघटन गर्न सक्छ। क्रिलेजमा रहेको प्रोटीज र पेप्टिडेजको मिश्रणले अन्टार्कटिक क्रिललाई अति चिसो अन्टार्कटिक वातावरणमा खाना पचाउन र तोड्न मद्दत गर्छ। तसर्थ, यो विशेष इन्जाइम संग्रहले अद्वितीय बायोकेमिकल "काट्ने" क्षमताहरू प्रदान गर्दछ। "बायोकेमिकल चक्कु" को रूपमा, क्रिलेजले सम्भावित रूपमा जैविक पदार्थहरू, जस्तै नेक्रोटिक टिश्यू, थ्रोम्बोटिक पदार्थहरू, र सूक्ष्मजीवहरूद्वारा उत्पादित बायोफिल्महरू विघटन गर्न सक्छ। तसर्थ, यो विभिन्न प्रकारका मानव रोग अवस्थाहरूलाई कम गर्न वा उपचार गर्न प्रयोग गर्न सकिन्छ। उदाहरणका लागि, Krillase सुरक्षित र प्रभावकारी रूपमा धमनी थ्रोम्बोसिस पट्टिकाहरू विघटन गर्न सक्छ, छिटो निको पार्न र पुरानो घाउ र जलेको उपचार गर्न छाला ग्राफ्टहरूलाई समर्थन गर्न, र मानव र जनावरहरूमा खराब मौखिक स्वास्थ्यसँग सम्बन्धित ब्याक्टेरियल बायोफिल्महरू कम गर्न सक्छ।
हामीले Krillase मा आधारित उत्पादन लाइन प्राप्त गरेका छौं, जुन गहन हेरचाह बजारमा धेरै रोगहरूको उपचारको लागि उत्पादनहरूको विकासमा केन्द्रित छ। निम्नले हाम्रो प्रत्याशित Krillase विकास पाइपलाइनको ब्रेकडाउनलाई वस्तुबद्ध गर्दछ:
Krillase जुलाई 19, 2005 मा, अस्पतालमा भर्ना भएका बिरामीहरूको गहिरो आंशिक र पूर्ण-मोटो घाउहरू हटाउनको लागि युरोपेली संघमा मेडिकल उपकरणको रूपमा योग्य भएको थियो।
यो कागजात पेस गरेको मिति सम्म, कम्पनीले हाम्रो Krillase-आधारित उत्पादन लाइनको मार्केटिङमा संलग्न व्यावसायिक, क्लिनिकल, अनुसन्धान, र नियामक विचारहरूको मूल्याङ्कन गर्न जारी राख्नेछ। यो उत्पादन लाइन विकास गर्न को लागी हाम्रो व्यापार रणनीति दुई पक्षहरु छन्:
हामी २०२२ सम्ममा क्रिलेज प्लेटफर्मको विकास, सञ्चालन र व्यापार रणनीति पूरा गर्ने अपेक्षा गर्छौं, र २०२३ मा उत्पादन बिक्री राजस्वको पहिलो ब्याच उत्पन्न गर्ने अपेक्षा गर्छौं।
DuraGraft-जुलाई २०२० मा सोमाहको हाम्रो अधिग्रहण मार्फत, हामीले प्रत्यारोपण र प्रत्यारोपण सञ्चालनको क्रममा अंग र तन्तुहरूलाई इस्केमिक क्षति रोक्न कोष संरक्षण प्लेटफर्म टेक्नोलोजीमा आधारित यसको मुख्य ज्ञान उत्पादनहरू प्राप्त गरेका छौं। यसका उत्पादनहरू र उम्मेदवार उत्पादनहरू, सोमाह उत्पादनहरू भनेर चिनिन्छ, DuraGraft समावेश गर्दछ, भास्कुलर र बाइपास सर्जरीको लागि एक पटकको इन्ट्राअपरेटिभ भास्कुलर ग्राफ्ट उपचार, जसले एन्डोथेलियल प्रकार्य र संरचनालाई कायम राख्न सक्छ, जसले गर्दा ग्राफ्ट विफलताको घटना र जटिलताहरू कम हुन्छ। र बाइपास सर्जरी पछि क्लिनिकल परिणाम सुधार गर्न।
DuraGraft कार्डियक बाइपास, परिधीय बाइपास र अन्य भास्कुलर शल्यक्रियाका लागि उपयुक्त "एन्डोथेलियल इन्जुरी इनहिबिटर" हो। यसले CE चिन्ह बोक्छ र युरोपियन युनियन, टर्की, सिंगापुर, हङकङ, भारत, फिलिपिन्स र मलेसिया लगायत ४ महाद्वीपका ३३ देश/क्षेत्रहरूमा बिक्रीको लागि अनुमोदन गरिएको छ। सोमाहलुसनले अन्य प्रत्यारोपण अपरेसनहरूमा इस्केमिया-रिपरफ्यूजन चोटको प्रभावलाई कम गर्न उत्पादनहरू विकास गर्न र इस्केमिक चोटले रोग निम्त्याउन सक्ने अन्य सङ्केतहरूमा पनि ध्यान केन्द्रित गर्दछ। धेरै संकेतहरूको लागि सेल सुरक्षा प्लेटफर्म टेक्नोलोजीबाट व्युत्पन्न विभिन्न उत्पादनहरू विकासको विभिन्न चरणहरूमा छन्।
बजार विश्लेषण रिपोर्ट अनुसार, विश्वव्यापी कोरोनरी धमनी बाईपास ग्राफ्ट बजार लगभग US$16 बिलियन मा मूल्यवान छ। 2017 देखि 2025 सम्म, बजार 5.8% को कम्पाउन्ड वार्षिक वृद्धि दरमा बढ्ने अपेक्षा गरिएको छ (ग्रान्ड भ्यू रिसर्च, मार्च 2017)। विश्वव्यापी रूपमा, यो अनुमान गरिएको छ कि प्रत्येक वर्ष लगभग 800,000 CABG शल्यक्रियाहरू गरिन्छ (ग्रान्ड भ्यू रिसर्च, मार्च 2017), जसमध्ये संयुक्त राज्यमा गरिएका शल्यक्रियाहरू कुल विश्वव्यापी शल्यक्रियाहरूको ठूलो भाग हो। संयुक्त राज्यमा, यो अनुमान गरिएको छ कि लगभग 340,000 CABG कार्यहरू प्रत्येक वर्ष गरिन्छ। यो अनुमान गरिएको छ कि 2026 सम्म, CABG सञ्चालनहरूको संख्या प्रति वर्ष लगभग 0.8% को दरले 330,000 प्रति वर्ष कम हुनेछ, मुख्यतया पर्क्युटेनियस कोरोनरी हस्तक्षेप ("एन्जियोप्लास्टी" पनि भनिन्छ) औषधि र प्रविधिको प्रयोगको कारण। प्रगति (डेटा अनुसन्धान, सेप्टेम्बर 2018)।
2017 मा, एन्जियोप्लास्टी र परिधीय धमनी बाईपास, phlebectomy, thrombectomy, र endarterectomy सहित परिधीय भास्कुलर अपरेशनहरूको संख्या लगभग 3.7 मिलियन थियो। परिधीय भास्कुलर शल्यक्रियाहरूको संख्या 2017 र 2022 बीचमा 3.9% को कम्पाउन्ड वार्षिक वृद्धि दरमा बढ्ने अपेक्षा गरिएको छ, र 2022 सम्ममा 4.5 मिलियन भन्दा बढी हुने अपेक्षा गरिएको छ (अनुसन्धान र बजार, अक्टोबर 2018)।
कम्पनीले हाल स्थानीय नियामक आवश्यकताहरू बमोजिम युरोप, दक्षिण अमेरिका, अष्ट्रेलिया, अफ्रिका, मध्य पूर्व र सुदूर पूर्वमा DuraGraft को बजार हिस्सा बेच्न र वृद्धि गर्न कार्डियोभास्कुलर रोग सम्बन्धी उत्पादनहरूको स्थानीय वितरकहरूसँग काम गरिरहेको छ। यो कागजात पेश गर्ने मिति सम्म, कम्पनीले 2022 को दोस्रो त्रैमासिकमा संयुक्त राज्य अमेरिकामा de novo 510k आवेदन पेश गर्ने अपेक्षा गरेको छ र आशावादी छ कि यो 2022 को अन्त्य सम्म स्वीकृत हुनेछ।
DuraGraft ले डे नोवो 510k आवेदन पेश गर्ने अपेक्षा गरिएको छ, र कम्पनीले FDA मा पूर्व-सबमिशन कागजात पेश गर्ने योजना बनाएको छ, जसले उत्पादनको क्लिनिकल सुरक्षा र प्रभावकारिता प्रमाणित गर्ने रणनीति वर्णन गर्दछ। CABG प्रक्रियामा DuraGraft को प्रयोगको लागि FDA को आवेदन 2022 मा हुने अपेक्षा गरिएको छ।
CE-चिह्नित DuraGraft व्यावसायीकरण योजना र युरोपेली र एशियाली देशहरूमा चयन गरिएका विद्यमान वितरण साझेदारहरू 2022 को दोस्रो त्रैमासिकमा बजार पहुँच, अवस्थित KOLs, क्लिनिकल डेटा, र राजस्व प्रवेश यौन दृष्टिकोणमा आधारित लक्षित दृष्टिकोणहरू अपनाउनेछन्। कम्पनीले KOLs, अवस्थित प्रकाशनहरू, चयन गरिएका क्लिनिकल अध्ययनहरू, डिजिटल मार्केटिङ र बहुविध बिक्री च्यानलहरूको विकास मार्फत DuraGraft को लागि US CABG बजार विकास गर्न थाल्नेछ।
हामीले स्थापनाकालदेखि हरेक कालखण्डमा घाटा बेहोरेका छौं । सेप्टेम्बर 30, 2021 र 2020 मा समाप्त भएको नौ महिनाको लागि, हाम्रो शुद्ध घाटा क्रमशः लगभग US $ 5.5 मिलियन र US $ 3 मिलियन थियो। हामी आगामी केही वर्षहरूमा खर्च र सञ्चालन घाटा व्यहोर्ने आशा गर्छौं। त्यसकारण, हामीलाई हाम्रो निरन्तर सञ्चालनहरूलाई समर्थन गर्न थप कोषहरू चाहिन्छ। हामी सार्वजनिक वा निजी इक्विटी जारी, ऋण वित्तपोषण, सरकारी वा अन्य तेस्रो-पक्ष कोष, सहयोग र इजाजतपत्र व्यवस्था मार्फत हाम्रो सञ्चालन कोष खोज्नेछौं। हामी स्वीकार्य सर्तहरूमा वा सबैमा पर्याप्त अतिरिक्त वित्तपोषण प्राप्त गर्न सक्षम नहुन सक्छौं। आवश्यक परेको बेला रकम जुटाउन नसक्दा हाम्रो निरन्तर सञ्चालनमा असर पर्नेछ र हाम्रो वित्तीय अवस्था र व्यापार रणनीतिहरू कार्यान्वयन गर्ने र सञ्चालन जारी राख्ने हाम्रो क्षमतामा नकारात्मक असर पर्नेछ। हामीले लाभदायक हुनको लागि पर्याप्त राजस्व उत्पन्न गर्न आवश्यक छ, र हामी यो कहिल्यै गर्न सक्दैनौं।
नोभेम्बर 1, 2021 मा, Marizyme र Health Logic Interactive Inc. ("HLII") ले एउटा अन्तिम व्यवस्था सम्झौतामा हस्ताक्षर गर्यो जस अन्तर्गत कम्पनीले HLII ("HLII") को पूर्ण स्वामित्वमा रहेको सहायक कम्पनी My Health Logic Inc. प्राप्त गर्नेछ। "MHL")। "व्यापार")।
कारोबार कम्पनी ऐन (ब्रिटिश कोलम्बिया) अन्तर्गत व्यवस्थाको योजना मार्फत गरिनेछ। व्यवस्थाको योजना अनुसार, Marizyme ले HLII लाई कुल 4,600,000 साधारण शेयर जारी गर्नेछ, जुन निश्चित सर्त र प्रतिबन्धहरूको अधीनमा हुनेछ। लेनदेन पूरा भएपछि, My Health Logic Inc. Marizyme को पूर्ण स्वामित्वको सहायक कम्पनी हुनेछ। लेनदेन डिसेम्बर 31, 2021 मा वा अघि पूरा हुने अपेक्षा गरिएको छ।
प्राप्तिले मर्जाइमलाई उपभोक्ता-केन्द्रित ह्यान्डहेल्ड पोइन्ट-अफ-केयर डायग्नोस्टिक उपकरणहरूमा पहुँच दिनेछ जुन बिरामीहरूको स्मार्टफोन र MHL द्वारा विकसित डिजिटल निरन्तर हेरचाह प्लेटफर्ममा जडान हुन्छ। My Health Logic Inc. ले आफ्नो पेटेन्ट-पेन्डिङ ल्याब-अन-ए-चिप टेक्नोलोजीलाई द्रुत नतिजाहरू प्रदान गर्न र रोगीहरूको स्मार्टफोनहरूमा डायग्नोस्टिक उपकरणहरूबाट डाटा स्थानान्तरण गर्नको लागि प्रयोग गर्ने योजना बनाएको छ। MHL ले आशा गर्दछ कि यो डेटा संग्रहले यसलाई बिरामीहरूको जोखिम प्रोफाइल राम्रोसँग मूल्याङ्कन गर्न र राम्रो बिरामी परिणामहरू प्रदान गर्न सक्षम गर्दछ। My Health Logic Inc. को मिशन भनेको मानिसहरूलाई जुनसुकै बेला, कहीं पनि सञ्चालनयोग्य डिजिटल व्यवस्थापन मार्फत पुरानो मृगौला रोगको प्रारम्भिक पहिचान गर्न सक्षम पार्नु हो।
लेनदेन पूरा भएपछि, कम्पनीले MHL को डिजिटल डायग्नोस्टिक उपकरण MATLOC1 प्राप्त गर्नेछ। MATLOC 1 एक स्वामित्व डायग्नोस्टिक प्लेटफर्म टेक्नोलोजी हो जुन बिभिन्न बायोमार्करहरू परीक्षण गर्न विकसित भइरहेको छ। हाल, यसले क्रोनिक मृगौला रोगको स्क्रीनिंग र अन्तिम निदानको लागि मूत्र-आधारित बायोमार्कर एल्बमिन र क्रिएटिनिनमा केन्द्रित छ। कम्पनीको अपेक्षा छ कि MATLOC 1 उपकरण 2022 को अन्त्य सम्ममा स्वीकृतिको लागि FDA मा पेश गरिनेछ, र व्यवस्थापन आशावादी छ कि यो 2023 को मध्य मा स्वीकृत हुनेछ।
मे २०२१ मा, कम्पनीले धितोपत्र ऐनको नियम ५०६ बमोजिम प्राइभेट प्लेसमेन्ट सुरु गर्‍यो, जसमा परिवर्ती नोट र वारेन्ट सहित अधिकतम ४,०००,००० इकाइहरू (“जारी”), रोलिङ आधारमा १०,००,००० अमेरिकी डलरसम्म उठाउने लक्ष्य राखिएको थियो। । सेप्टेम्बर 2021 मा बिक्रीका केही नियम र सर्तहरू परिमार्जन गरिएको थियो। सेप्टेम्बर 30, 2021 मा समाप्त भएको नौ महिनाको अवधिमा, कम्पनीले US$ 1,060,949 को कुल आम्दानीका साथ कुल 522,198 इकाइहरू बिक्री र जारी गर्यो। निष्कासनबाट प्राप्त आम्दानी कम्पनीको बृद्धि कायम राख्न र पूँजी दायित्वहरू पूरा गर्न प्रयोग गरिनेछ।
सेप्टेम्बर 30, 2021 मा समाप्त भएको नौ महिनाको अवधिमा, Marizyme कर्पोरेट पुनर्संरचनाबाट गुज्रिरहेको छ, जसमा प्रमुख अधिकारीहरू, निर्देशकहरू, र व्यवस्थापन टोलीले कम्पनीको मुख्य लक्ष्यहरू प्राप्त गर्ने र रणनीतिहरू कार्यान्वयन गर्ने प्रक्रियालाई गति दिन परिवर्तन गरेका छन्। MHL लेनदेन पूरा भएपछि र पूरा भएपछि, कम्पनीले आफ्नो मुख्य व्यवस्थापन टोलीमा थप स्ट्रिमलाइन र कम्पनीको समग्र कार्यसम्पादन सुधार गर्न थप परिवर्तनहरूको अपेक्षा गर्दछ।
राजस्व कुल उत्पादन बिक्री माइनस सेवा शुल्क र उत्पादन रिटर्न प्रतिनिधित्व गर्दछ। हाम्रो वितरण साझेदार च्यानलको लागि, हामी उत्पादन बिक्री राजस्व पहिचान गर्छौं जब उत्पादन हाम्रो वितरण साझेदारलाई डेलिभर गरिन्छ। हाम्रा उत्पादनहरूको म्याद सकिने मिति भएको हुनाले, यदि उत्पादनको म्याद सकिन्छ भने, हामी उत्पादनलाई नि:शुल्क प्रतिस्थापन गर्नेछौं। हाल, हाम्रो सबै राजस्व युरोपेली र एशियाली बजारहरूमा DuraGraft बेचेर आउँछ, र यी बजारहरूमा उत्पादनहरूले आवश्यक नियामक स्वीकृतिहरू पूरा गर्छन्।
प्रत्यक्ष राजस्व लागतहरूमा मुख्यतया उत्पादन लागतहरू समावेश हुन्छन्, जसमा कच्चा मालको खरिदसँग प्रत्यक्ष रूपमा सम्बन्धित सबै लागतहरू, हाम्रो अनुबंध निर्माण संस्थाको खर्च, अप्रत्यक्ष उत्पादन लागतहरू, र यातायात र वितरण खर्चहरू समावेश हुन्छन्। प्रत्यक्ष राजस्व लागतहरूमा अतिरिक्त, ढिलो-चलिरहेको वा अप्रचलित सूची र सूची खरिद प्रतिबद्धताहरू (यदि कुनै हो भने) को कारणले घाटा पनि समावेश छ।
व्यावसायिक शुल्कहरूमा बौद्धिक सम्पत्ति विकास र कर्पोरेट मामिलाहरूसँग सम्बन्धित कानूनी शुल्कहरू, साथै लेखा, वित्तीय र मूल्याङ्कन सेवाहरूको लागि परामर्श शुल्कहरू समावेश छन्। हामी लेखापरीक्षण, कानूनी, नियामक, र विनिमय सूची र धितो र विनिमय आयोग आवश्यकताहरु संग अनुपालन कायम राख्न सम्बन्धित कर सम्बन्धी सेवाहरु को लागत मा वृद्धि को अपेक्षा गर्दछौं।
तलबमा तलब र सम्बन्धित कर्मचारी खर्चहरू समावेश छन्। स्टक-आधारित क्षतिपूर्तिले कम्पनीले आफ्ना कर्मचारीहरू, प्रबन्धकहरू, निर्देशकहरू, र सल्लाहकारहरूलाई प्रदान गरेको इक्विटी-सेटल सेयर पुरस्कारहरूको उचित मूल्यलाई प्रतिनिधित्व गर्दछ। पुरस्कारको उचित मूल्य ब्ल्याक-स्कोल्स विकल्प मूल्य निर्धारण मोडेल प्रयोग गरी गणना गरिन्छ, जसले निम्न कारकहरूलाई विचार गर्दछ: व्यायाम मूल्य, अन्तर्निहित स्टकको वर्तमान बजार मूल्य, जीवन प्रत्याशा, जोखिममुक्त ब्याज दर, अपेक्षित अस्थिरता, लाभांश उपज, र जब्ती गति।
अन्य सामान्य र प्रशासनिक खर्चहरूमा मुख्यतया मार्केटिङ र बिक्री खर्च, सुविधा लागत, प्रशासनिक र कार्यालय खर्च, निर्देशक र वरिष्ठ कर्मचारीहरूको लागि बीमा प्रिमियम, र सूचीबद्ध कम्पनी सञ्चालन गर्न सम्बन्धित लगानीकर्ता सम्बन्ध लागतहरू समावेश छन्।
अन्य आम्दानी र खर्चहरूमा सोमाहको अधिग्रहणको लागि ग्रहण गरिएको आकस्मिक दायित्वहरूको बजार मूल्य समायोजन, साथै एकाइ खरिद सम्झौता अन्तर्गत हामीले जारी गरेको परिवर्तनीय नोटहरूसँग सम्बन्धित ब्याज र मूल्याङ्कन खर्चहरू समावेश छन्।
निम्न तालिकाले सेप्टेम्बर 30, 2021 र 2020 मा समाप्त भएको नौ महिनाको लागि हाम्रो सञ्चालन परिणामहरू संक्षेप गर्दछ:
हामीले सेप्टेम्बर 30, 2021 मा समाप्त भएको नौ महिनाको राजस्व US$270,000 थियो र सेप्टेम्बर 30, 2020 मा समाप्त भएको नौ महिनाको राजस्व US$120,000 भएको पुष्टि गर्यौं। तुलना अवधिमा राजस्वमा भएको बृद्धि मुख्यतया सोमाह लेनदेनको भागको रूपमा अधिग्रहण गरिएको DuraGraft को बिक्रीमा भएको वृद्धिको कारण थियो।
सेप्टेम्बर 30, 2021 मा समाप्त भएको नौ महिनाहरूमा, हामीले $170,000 को राजस्वको प्रत्यक्ष लागत खर्च गर्‍यौं, जुन 150,000 US डलरसम्मको वृद्धि थियो। राजस्व वृद्धिको तुलनामा, बिक्री लागत द्रुत दरमा बढेको छ। यो मुख्यतया COVID-19 महामारीको कारण कच्चा पदार्थको अभावको कारण हो, जसले वैकल्पिक उच्च गुणस्तरीय सामग्रीहरू खोज्ने, संरक्षण गर्ने र प्राप्त गर्ने लागतमा प्रत्यक्ष असर पार्छ।
सेप्टेम्बर 30, 2021 को समाप्त अवधिको लागि, सेप्टेम्बर 30, 2020 को रूपमा US$490,000 को तुलनामा, व्यावसायिक शुल्क US$1.3 मिलियन वा 266% ले US$1.81 मिलियनमा बढ्यो। कम्पनीले अधिग्रहण सहित धेरै कर्पोरेट लेनदेनहरू सञ्चालन गरेको छ। Somah संस्था र कम्पनीको पुनर्संरचना, जसले समय अवधिमा वकिलको शुल्कमा उल्लेखनीय वृद्धि भएको छ। व्यावसायिक शुल्कमा भएको वृद्धि पनि FDA स्वीकृतिको लागि कम्पनीको तयारी र अन्य बौद्धिक सम्पत्ति अधिकारहरूको प्रगति र विकासको परिणाम हो। थप रूपमा, Marizyme कम्पनीको वित्तीय र लेखा कार्यहरू सहित व्यवसायका धेरै पक्षहरूको निरीक्षण गर्न धेरै बाह्य परामर्श कम्पनीहरूमा निर्भर गर्दछ। सेप्टेम्बर 30, 2021 मा समाप्त हुने नौ महिनाहरूमा, Marizyme ले सार्वजनिक बिक्री लेनदेन पनि प्रारम्भ गर्‍यो, जसले यस अवधिमा व्यावसायिक शुल्कमा वृद्धिलाई बढावा दियो।
सेप्टेम्बर 30, 2021 को समाप्त अवधिको लागि तलब खर्च USD 2.48 मिलियन थियो, तुलनात्मक अवधिमा USD 2.05 मिलियन वा 472% ले बढेको छ। ज्याला लागतमा भएको बृद्धि संगठनको पुनर्गठन र बृद्धिको श्रेय हो किनभने कम्पनीले नयाँ बजारहरूमा विस्तार गर्न जारी राखेको छ र संयुक्त राज्यमा DuraGraft को व्यावसायीकरण गर्न प्रतिबद्ध छ।
सेप्टेम्बर 30, 2021 मा समाप्त भएको नौ महिनाको लागि, अन्य सामान्य र प्रशासनिक खर्च US$600,000 वा 128% ले US$1.07 मिलियनमा बढेको छ। कम्पनीको पुनर्संरचना, बृद्धि, उत्पादनको ब्रान्ड प्रवर्द्धन र लागतसँग सम्बन्धित मार्केटिङ र जनसम्पर्क खर्चमा भएको वृद्धिको कारणले गर्दा सूचीकृत कम्पनी सञ्चालन गर्दा भएको वृद्धि भएको हो। हामीले प्रशासनिक र व्यावसायिक कार्यहरू विस्तार गर्न जारी राख्ने योजना बनाएका छौं, हामी आगामी अवधिमा सामान्य र प्रशासनिक खर्चहरू बढ्ने आशा गर्दछौं।
सेप्टेम्बर 30, 2021 मा समाप्त भएको नौ-महिना अवधिमा, कम्पनीले बिक्री सुरु गर्‍यो, जसमा ब्याचहरूमा धेरै रोलिङ पूराहरू समावेश थिए। प्रस्ताव सम्झौताको एक भागको रूपमा छुटमा जारी गरिएको परिवर्तनीय नोटहरूसँग सम्बन्धित ब्याज र मूल्य-वर्धित लागतहरू।
थप रूपमा, कम्पनीले सोमाहको अधिग्रहणद्वारा ग्रहण गरिएको आकस्मिक दायित्वहरूको बजार मूल्यमा समायोजन सहित $470,000 को उचित मूल्य लाभ पनि पुष्टि गर्‍यो।
निम्न तालिकाले सेप्टेम्बर 30, 2021 र 2020 मा समाप्त भएको तीन महिनाको लागि हाम्रो अपरेटिङ नतिजाहरूको सारांश दिन्छ:
हामीले सेप्टेम्बर 30, 2021 मा समाप्त भएको तीन महिनाको राजस्व US$ 040,000 थियो र सेप्टेम्बर 30, 2020 मा समाप्त भएको तीन महिनाको राजस्व US$120,000 थियो, जुन वार्षिक रूपमा 70% को कमी भएको पुष्टि गर्यौं। सेप्टेम्बर 30, 2021 मा समाप्त भएको तीन महिनामा, हामीले US$ 0.22 मिलियन को राजस्वको प्रत्यक्ष लागत खर्च गर्‍यौं, जुन सेप्टेम्बर 30, 2020 मा समाप्त भएको तीन महिनामा US$ 0.3 मिलियन को राजस्वको प्रत्यक्ष लागतको तुलनामा कम थियो। 29 %।
कोभिड-१९ महामारीले कच्चा पदार्थको अभाव र विश्वव्यापी आपूर्ति शृङ्खलामा अवरोध उत्पन्न गरेको छ। थप रूपमा, २०२१ मा, Marizyme का व्यापार साझेदारहरूले COVID-19 महामारी विरुद्धको लडाईमा अमेरिकी सरकारको विशेष उत्पादन आवश्यकताहरूलाई सम्बोधन गर्नमा ध्यान केन्द्रित गर्नेछन्। थप रूपमा, २०२१ को समयमा, चिकित्सा प्रणालीको ओभरलोड र महामारीको समयमा बिरामीको रिकभरीसँग सम्बन्धित सम्भावित जोखिमहरूका कारण, वैकल्पिक शल्यक्रियाको माग घटेको छ। यी सबै कारकहरूले सेप्टेम्बर 30, 2021 मा समाप्त भएको तीन महिनाको लागि कम्पनीको राजस्व र बिक्रीको प्रत्यक्ष लागतमा नकारात्मक प्रभाव पारेको छ।
सेप्टेम्बर 30, 2021 मा समाप्त भएको तीन महिनाको लागि व्यावसायिक शुल्क USD 30, 2020 मा समाप्त भएको तीन महिनाको USD 170,000 को तुलनामा USD 390,000 ले बढेर 560,000 USD भयो। Somah लेनदेन पूरा भएपछि, Inc ले मूल्याङ्कन प्रक्रिया पूरा गर्यो। प्राप्त सम्पत्ति र दायित्वहरू ग्रहण गरियो।
सेप्टेम्बर 30, 2021 मा समाप्त भएको तीन महिनाको तलब खर्च $ 620,000 थियो, तुलना अवधिमा $ 180,000 वा 43% को वृद्धि। कम्पनीले नयाँ बजारहरूमा विस्तार गर्न जारी राखेको र संयुक्त राज्यमा DuraGraft को व्यावसायीकरण गर्न प्रतिबद्ध रहेकोले ज्याला लागतमा भएको वृद्धिको श्रेय संस्थाको वृद्धिको लागि हो।
सेप्टेम्बर 30, 2021 मा समाप्त हुने तीन महिनामा, अन्य सामान्य र प्रशासनिक खर्चहरू US$ 0.8 मिलियन वा 18% बढेर US$ 500,000 पुगेको छ। वृद्धिको मुख्य कारण माई हेल्थ लॉजिक इंकको अधिग्रहणसँग सम्बन्धित कानूनी, नियामक र उचित परिश्रम कार्य थियो।
सेप्टेम्बर 30, 2021 मा समाप्त हुने तीन महिनामा, कम्पनीले दोस्रो र सबैभन्दा ठूलो बिक्री पूरा गर्‍यो र अहिलेसम्मको सबैभन्दा धेरै परिवर्तनीय नोटहरू जारी गर्यो। प्रस्ताव सम्झौताको एक भागको रूपमा छुटमा जारी गरिएको परिवर्तनीय नोटहरूसँग सम्बन्धित ब्याज र मूल्य-वर्धित लागतहरू।
सेप्टेम्बर 30, 2021 मा समाप्त भएको तीन महिनामा, कम्पनीले US$ 190,000 को उचित मूल्य लाभलाई मान्यता दियो, सोमाह अधिग्रहण गर्दा मानिएको आकस्मिक दायित्वहरूको आधारमा बजार मूल्यमा समायोजन गरियो।
हाम्रो स्थापना भएदेखि, हाम्रो सञ्चालन व्यवसायले शुद्ध घाटा र नकारात्मक नगद प्रवाह उत्पन्न गरेको छ, र यो आशा गरिएको छ कि हामीले निकट भविष्यमा शुद्ध घाटा उत्पन्न गर्न जारी राख्नेछौं। सेप्टेम्बर 30, 2021 सम्म, हामीसँग $16,673 नगद र नगद बराबर छ।
मे 2021 मा, Marizyme को बोर्डले कम्पनीलाई बिक्री सुरु गर्न र 4,000,000 इकाइहरू ("इकाइहरू") प्रति यूनिट US$ 2.50 को मूल्यमा बेच्न अधिकार दिएको थियो। प्रत्येक एकाइमा (i) प्रति शेयर US$ 2.50 को प्रारम्भिक मूल्यको साथ कम्पनीको साझा स्टकमा रूपान्तरण गर्न सकिने कन्भर्टेबल प्रॉमिसरी नोट, र (ii) कम्पनीको साझा स्टकको एक सेयर खरिदको लागि वारेन्ट ("वर्ग) समावेश छ। एक वारेन्ट")); (iii) कम्पनीको साझा स्टकको खरिदको लागि दोस्रो वारेन्ट ("कक्षा बी वारेन्ट")।
सेप्टेम्बर 2021 मा समाप्त भएको नौ महिनामा, कम्पनीले 1,060,949 अमेरिकी डलरको कुल आम्दानीको साथ बिक्रीसँग सम्बन्धित कुल 469,978 एकाइहरू जारी गर्यो।
सेप्टेम्बर 29, 2021 मा, कम्पनीले सबै एकाइ होल्डरहरूको सहमतिमा मे 2021 एकाइ सम्झौतालाई परिमार्जन गर्यो। लगानी फिर्ता लिएर, एकाइ धारकले एकाइ खरिद सम्झौता परिमार्जन गर्न सहमत भए, जसको परिणामस्वरूप जारीमा निम्न परिवर्तनहरू छन्:
कम्पनीले एकाइ खरिद सम्झौताको परिमार्जनलाई महत्त्वपूर्ण मान्न पर्याप्त नभएको निर्धारण गर्यो, र त्यसैले जारी गरिएको मूल उपकरणहरूको मूल्य समायोजन नगरेको थियो। यस परिमार्जनको परिणाम स्वरूप, पहिले जारी गरिएको कुल 469,978 इकाइहरू कुल 522,198 इकाइहरू प्रतिस्थापन गरिएको छ।
कम्पनीले रोलिङ आधारमा US$ 10,000,000 सम्म उठाउन चाहन्छ। निष्कासनबाट प्राप्त आम्दानी कम्पनीको बृद्धि कायम राख्न र पूँजी दायित्वहरू पूरा गर्न प्रयोग गरिनेछ।